萧铭提到的临床问题，其实也是检验实验结果的最终阶段。
在实验室的理论上技术是成功的，不📕🚰🗁📕🚰🗁能证明临床就一定能🇼🝵🏝够成功。
要在夏国进行临床实验，难度还是比较大！
各种繁杂的手续不说，能🛢不能取得医院的合作也是问号。
而且在医学🏑领域，临床实验不仅涉及到医疗技术问题，更是涉及♐到患者的生命安和伦🞟🕜理问题。
毕🍃🅚竟盘古科技的生命科学实验室属于私有企业的私有研究🇼🝵🏝所，而在生命科学研究这个领域，大部分钥匙都在国家那里，在燕京大学、江城大学等高校科研机构的手里。
当萧铭提到临床问题后，高思绮也陷入了沉🗓🛍🛉思。
她说道：“我们没有专门的医院，甚至没有临⚂🎤📂床实验的资格。”
“如🐣🁮果现在去申请，需要多长时间？”萧🂀🂀铭思索一会儿说道。
萧铭在医学实验方面不是专🅜家，所以提出这个问题。
郑璇雨是这方面的专🜞家，说🅜道：“如果有医院背景或者和医院合作的科研机构时间要快一点，申请短则三到五年，长则十到二十年，夏国、米国都是如此。毕竟一款新药、新的治疗当时从实验成功到推向市场要保证每一项指标都是绝对安。但🏩🜮是你们现在这样……”
郑璇雨说道：“现🂅🌕⚥在这样明显不可能，药物或者治疗手段在进入临床实验以前还有分析报告，其次要有完整的动物医学性实验，最后才是人类临床实验，人类临床实验都有四个阶段，这个过程是相当漫长的。”
郑璇雨以米国的抗癌靶向药为例子说📕🚰🗁道：“现在我们在市面上看到米国最新🗰的抗癌药物其实在十多二十年前就立项了！在夏国同样如此，普通的药物从研发到上市至少三四年时间，而类似于抗癌药物等关系人患者生命安的药物，也是奔着十年去了！”
萧铭知道这是法律，是规定，但是🈦也📕🚰🗁表达了严重的不理解。
以癌症晚期的患者为例，都已经癌症晚期🂀了，都是数着指头过日子了，如果🗰真的有特效药，🙍🉄马上服用都来不及，哪里还存在什么担忧危机生命安？
这里的前提是，这个药物的确有效！
萧铭无语着说道：“十到二十年🅺🛥的上市💓审批时间，这么长的时间不知道多少患者已经没有机会等下去。”
高思绮也是叹口气。
萧铭这时候却觉得有些好笑，基因表达调控的实验室是完按照潘沙科技的实验指南完成的，🙍🉄取得成果也是预期的，是肯定能够治疗癌症的。
一个早就被证实完没有副作用的方法，在这里还要经历漫长的审♐批手续，的确有点戏剧。
但这也很正常，萧铭总不可🅜能抱着治疗方🂀案到相关部门去说，这项科技绝对没🝎🌯有问题，你们要相信我。