容器中充满着淡黄色的液体，这是培养液。
除了培养液之外，里面似乎什么都看不到。
但是实际上，每个水🅇🄛晶球的中央都有🚟🔩一条DNA链条以及零碎的碱基，只是因为体积太小，所以除非用专业的电子显微镜，不然肉眼🞘🔞🁱是看不见的。
这半年，生命科🟒学和医学实验室以绿丝菌为母菌，按照周潇的设计指南通过不断的培育，培养出的细胞膜和细胞核外壁都十分脆弱的新菌🄍类。
经过多代的培育，新的菌落被培育了出来。
细胞壁的外膜几乎是通透性的，这种情况下细胞内的DNA物🖴质能够很自由的溢出来。
实验室将这种新的菌落称为信息菌。
最后，所有的信息菌DNA物质都外溢，🃗🗿♳在宏观的培养🇺🝦🍚容器中生存🁅🃖🗰。
实验室又按照了设计指南的方式提取了其中🖔💑稳定性非常高的DNA物质。
根据实👴🍅验室的测试，稳定的DNA在特定的培养剂条件下，预期寿命可以长达百年。
莫璃说道：“人类和动物的DNA链条太长，容易碎掉，而信息菌的DNA长度非常适合，既能够拥有可观的数据存储量🂬👴，在理论上，1g的DNA能够存储1🖎👠ZB的信息。”
“可怕的数据！”
接下来，实验室工作难度就非常大了。
他们会通过技术手段将DNA给打碎🚟🔩，留如枯树枝一般的DNA链条和在溶液中游离的碱基对。
那么DNA是怎么存储信息的呢？
原理和二进制原理类似。
众所周知，DNA由四种含氮碱基——A、T、C和G互补配对构成，实验室将腺嘌呤A、🇾鸟嘌呤G、胞嘧啶C和胸腺嘧啶T分别赋予二进制值A和C=0，G和T=1，
然后关键的一点来了！
随后通过微流体芯片对基因序列🙬🍢进行合成，从而使该序列的位置与相关数据集相匹配。这🚜🔋样就把这些碱基对编码成1和0的组合，就可以用DNA的序列信息来表达二进制的语言了。
如此以来DNA🟒就能够稳定的存储数据，读取的时候将DNA用于测序就行了。
目前实验室刚好走到了🏙打破DNA链条这一步。