容器中充满着淡黄色的液体，这是培养液。
除了培养液之外，里面似乎什么都看不到。
但是实际上，每个水晶球的中央都有一条DNA链条以及零碎的碱基，只是因为体积太小，所以除非用专业的电子显微镜，不然肉眼是👢看不见的。
这半年，生命科学和医学实验室以绿丝菌为母菌，按照周潇的设计指南通过不断的培育，⛖🚘培养出的细胞膜和细胞核🖭🕷外壁都十分脆弱的新菌类。
经过多代的培育，新的菌落被培育了出来。
细胞壁的外膜几乎是通📪🝫透性的，这种情况下细胞内的DNA物质能够很自由的溢出来。
实验室将这种新的菌落称为信息菌。
最后，所有的信息菌DNA物质都外溢，在宏观的培养容☈♀🅕器中生存。
实验室又按照了设计指南的方🃃🕊🇽式提取了其中稳定性非常高的DNA物质。
根据实验室的测试，稳定的DNA👛在特定的培养剂条件下，⚪🔌⚸预期寿命可以长达百🍹🍂年。
莫璃说道：“人类和🏯动物的D🃃🕊🇽NA链条太长，容易碎掉，而信息菌的DNA长度非常适合⛖🚘，既能够拥有可观的数据存储量，在理论上，1g的DNA能够存储1ZB的信息。”
“可怕的数据！”
接下来，实验室工作难度就非常大了。
他们会通过技术手段将DNA给打碎，留如枯树枝一般的DNA链条和在🂣溶液中游离的碱基对。
那么DNA是怎么存储信息的呢？
原理和二进制原理类似。
众所周知，DNA由四种含氮碱基——A、T、C和G互补配对构成，实验室将腺嘌呤A、鸟嘌呤G、胞嘧啶C和胸腺嘧啶T分别赋🎃予二进制值A和C=0，G和T=1，
然后关键的一点来了！
随后🔙通过微流体芯片对基👑因序列进行合成，从而使该序列的位置与相关数据😟🂬👴集相匹配。这样就把这些碱基对编码成1和0的组合，就可以用DNA的序列信息来表达二进制的语言了。
如🝗此以来DNA就能够稳定的存储数据，读取的时候将DNA⛒用于测序就行了。
目前实🙿🐋♼验室刚好走到了打破DNA👛链条这🄒☧一步。